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核酸提取是各种分子生物学研究中的一项必要技术，核酸提取的主要步骤包括破碎样本与核酸释放、核酸分离与纯化、核酸沉淀和洗涤。在进行这些繁琐的提取步骤中，操作不谨慎，会出现核酸（DNA/RNA）浓度低、有杂质、核酸降解等问题，影响后续的实验进行。

图1：离心柱法提取核酸流程图（图片来自于网络）

为了解决以上问题，百迈客生物开发了一种简单、快速和高效的动物核酸提取试剂盒。可以从动物组织、细胞、血浆样本中快速提取总DNA&RNA，适用于后续PCR、?DNA文库构建、体外翻译等各种分子实验。

Blood/Cell/Tissue DNA Kit

动物DNA提取试剂盒

该试剂盒使用硅胶柱纯化方式，含特殊的结合液/蛋白酶K，能迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶；可高效清除细胞代谢物、蛋白等杂质。可以从动物组织、细胞、全血样本中快速提取总DNA。

产品特点

改良配方：含特殊的结合液/蛋白酶K，能迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶；可高效清除细胞代谢物、蛋白等杂质。

特殊纯化：使用硅胶柱纯化方式，提取过程中无需进行耗时的醇类沉淀，并去除RNA、杂蛋白、脂类 及其他抑制性杂质。

适用样本丰富：适用各种血液、动物细胞、动物组织。

毒性小：提取过程中无需使用苯酚等有毒试剂。

结果展示

1.DNA浓度/纯度检测：提取不同动物组织中的DNA，然后检测DNA的浓度和吸光度。结论：Qubit测得的DNA浓度较高；且A260/A280值在1.8~2.5之间，表明提取的DNA纯度高。

表1：用Qubit检测DNA的浓度，以及用Nanodrop检测DNA在260 nm的吸光度。

2.DNA完整性检测：提取50?mg不同组织中的DNA，然后凝胶电泳检测完整性。

结论：条带明亮清晰无拖尾现象，表明提取的血液、动物组织、细胞的DNA完整性好。

图1：将提取的DNA每孔上样300 ng，琼脂糖浓度为1%，70 V电压，跑胶45 min。Lane 1：λ-Hind Ⅲ DNA?Marker?；Lane 2：鸡血；Lane 3：人血；Lane 4：小鼠胃；Lane 5：

大鼠肺；Lane 6：小鼠脾脏；Lane 7：小鼠肝脏；Lane 8：Marker；Lane 9：果蝇；Lane 10：东亚飞蝗；Lane 11：石斑鱼；Lane 12：白条地藤壶；Lane 13：λ-Hind Ⅲ DNA?Marker。

Biomarker Cell/Tissue Total RNA Isolation Kit

动物RNA提取试剂盒

该试剂盒中的裂解液RLT Plus能迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶的活性;且基因组清除柱能有效分离上清液并去除gDNA。提取的RNA纯度高、质量稳定。适用于从动物组织、细胞样本中快速提取总RNA。

产品特点

适用样本丰富：可快速提取动物组织、细胞、昆虫等样本总RNA。

高效基因组DNA柱清除技术：可有效清除电泳可见gDNA残留，提取的总RNA纯度高，没有基因组、蛋白和其它杂质的污染。

RNA纯度高：可用于RT-PCR、qPCR、普通转录组测序、全长转录组测序等下游实验。

结果展示

1.RNA浓度检测：Nanodrop检测A260/A280值在2.0左右，表明提取的RNA纯度高，且浓度高。同时Agilent 2100生物分析仪检测的RIN值接近10，表明RNA无降解，完整性好。

2.RNA完整性检测：通过凝胶电泳检测，发现28S和18S条带最明亮、清晰、条带边缘锐利，且28S条带的亮度大概是18S条带的两倍或者以上，表明提取的RNA的完整性好。

图4：将提取的RNA每孔上样200 ng，琼脂糖浓度为1%，180V电压，跑胶20 min。

Lane 1：250 bp DNA Marker?；Lane 2：小鼠/子宫；Lane 3：小鼠/肺；Lane 4：小鼠胃；Lane 5：小鼠/心脏；Lane 6：果蝇。

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